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锂电池常见问题汇总,诺信电子解答

来源:锂电池厂家?编辑:诺信电子??发布时间:2020-08-15 10:23:24??阅读数:

  1.在三元阴极材料的检测中,我想知道镍、钴和锰的主要含量可以采用什么检测方法,检测原理是什么?

  锂电池中,镍用重量法测定,钴(除锰)用电位滴定法测定,钴和锰的总量可用钴电位计滴定,溶液中加入能稳定三价锰的草酸或焦磷酸盐;对于锰的滴加,有国家标准方法作为参考,还有电位滴定法,GBT-1506-2002。此外,还有一份文件“化学分析法测定Li1-x-yCoxMnyO2中的镍、钴和锰”和“电位滴定法测定钴-镍-锰复合材料中的钴、镍和锰的研究”。

  其他人认为用电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体原子吸取光谱法或电感耦合等离子体质谱法检测相对简单,但事实并非如此。由于三元材料中镍、钴、锰的含量很高,在用电感耦合等离子体进行检测之前,需要对其进行无限稀释,这样做不仅达不到准确度,而且偏差很大。

  2.你能客观地分析锂离子电池的发展前景吗?

  锂离子电池的应用市场和范围是显而易见的。每个人都在做很多方便的研究。然而,中国的锂电池技术远远落后于日本和韩国,不仅在电池制造技术上,而且在基础研究上。就我个人而言,我认为未来锂电池应该朝着更安全、更高容量和全面开发应用的方向发展(包括电池制造技术、电池管理系统和电池应用技术)。未来是毫无疑问的!就我个人而言,我觉得至少在20年内,没有其他能源可以取代它强大的发展地位!

  3.你认为锰酸镍锂的发展前景如何?目前这种产品的国内制造商有哪些?

  尖晶石锰酸锂镍是在尖晶石锰酸锂的基础上发展起来的。像锰酸锂一样,它是一种具有三维锂离子通道的阴极材料。其可逆容量为146.7毫安时/克,与锰酸锂相似,但电压平台约为4.7V,比锰酸锂的4V电压平台高15%以上,高温循环稳定性也比原锰酸锂有质的提高。锰酸镍锂是一种极具吸引力的锂离子电池正极材料。与钴酸锂正极材料相比,它具有输出电压高、成本低、环境友好等优点。与锰酸锂正极材料相比,其高温循环稳定性大大提高;与磷酸铁锂正极材料相比,其制备工艺简单,批量生产稳定性好。特别是与钛酸锂阴极配合时,磷酸铁锂-钛酸锂单电池的输出电压仅为1.9V,而锰酸镍锂-钛酸锂单电池的输出电压可高达3.2V,具有明显的优势。目前,人们普遍认为锰酸镍锂应主要解决其生产中的大规模制备和应用中对高电位电解质的耐受性问题。如果上述问题能够顺利解决,这种4.7V锂离子电池正极材料将成为未来大规模、长寿命、高安全性锂电池产品的首选正极材料。然而,目前市场上还没有正式的产品。一方面,锰酸镍锂是三种金属元素(锂、镍和锰)的复合氧化物,在合成中很难通过常规方法实现原料的均匀混合;另一方面,这种具有4.7V电压平台和5.2V充电截止电压的高电位材料的电化学性能,特别是其在实际电池系统中的电化学特性,还不是很清楚。因此,如果大家想实现它的产业化,预计需要一些时间来研究。

  4.中国哪个学院和大学对锂离子电池做了更多的研究,特别是那些对产业化做出突出贡献的。

  负极材料:国内高校和科研院所研究人员中最著名的是院士的正极材料:中南大学胡教授研究的高压固体钴酸锂(湖南瑞祥商品化),目前正在研究高性能三元材料和二元材料,并取得了研究突破。

  电子工业部第18研究所(天津电力研究所)是天津李绅的坚定支撑者。

  2007年11月,年产600万平方米聚丙烯微孔膜生产线成功建成投产。还有很多其他的。如果你感兴趣,你可以在网上搜索。

  5.让我问你一个问题。我制作的石墨阴极材料第一次涂在铜箔上时是灰色的,但是当石墨嵌入锂时,它只是被切割成金黄色,在空气中放置一段时间后变成黑色。有一个电池的循环性能很差。当它充满锂时,我剖解它,发现石墨表面有大量气体析出,最后在石墨表面形成白色泡沫产品。我发了一个帖子与他们讨论,这是嵌入锂的化合物在石墨中反应生成的氢氧化锂。我现在困惑的是这些不同的颜色是什么以及它们是如何形成的。

  石墨负极材料,即当电池充满电时,正常的是金黄色的,而氯化锂的颜色是石墨嵌入锂离子后形成的。电池的循环性能不好。当它充满锂时,我对它进行了剖解,发现有两个问题,一个是负极材料本身有问题,另一个是电池正负电极之间的容量不匹配导致电池在循环过程中在负极表面进行锂色谱分析,但是锂和空气在遇到空气后导致了它。白色泡沫产品通常是氢氧化锂和碳酸锂的混合物,其中碳酸锂占大多数。

  那么为什么负极会从灰色变成黑色呢?过充电后,白色可能是锂沉积和空气的产物。黑色怎么样?为什么回收后是黑色的?

  它是两种不同物质与空气接触的结果,这是由循环后锂接触控制和一种LiC6与空气接触的反应引起的。

  6.我想问你一个问题。如今,商用锂离子电池要求隔膜能够自动关闭。您认为使用高耐热性(Tg约为340℃)的聚合物微孔膜作为锂电池隔膜是否可行?

  就我个人而言,我认为在目前的电池技术条件下这是不可取的,因为电池有热效应。当温度达到一定水平时,电池的内部反应会加剧。如果隔膜没有及时关闭,锂离子将继续在正极和负极之间通过,这不利于电池的安全性能。严重的会爆炸。如果技术成熟,并且正、负电极材料和电解质之间有高度的安全性匹配,这应该是可能的。

  7.你认为目前阴极材料的发展如何?锰酸锂。磷酸铁锂、钒酸锂、硅酸铁锂、硅酸锰锂、二元和三元。我想知道房东对这些材料有什么看法。

  1.钴酸锂:钴酸锂也是目前使用最广泛的阴极材料。钴的潜在平台电压为3.9V(相对于锂)。对于钴酸锂,理论容量高达274毫安时/克,实际容量可达155毫安时/克,具有较高的能量密度。然而,对于钴酸锂(LixCoO2,0<x<1),当x=1时,它对应于其理论容量,高达274 mAh/g。然而,在实际循环过程中,当x>0.55时,材料的容量严重降低,并且其层状结构趋于塌陷。此外,资源短缺也是瓶颈之一。

  2.镍酸锂:Ni4+/Ni3+对能产生3.75伏的电位平台,能可逆地嵌入和脱嵌0.7锂,循环容量接近200毫安时/克,但实际上很难获得这一结果。首先,由于锂的挥发,很难在高温下合成化学计量的二氧化锂。在高温下,六方相的铌酸锂很容易转变成立方相的铌酸锂,而立方相的铌酸锂没有电化学活性,这一反应的逆过程缓慢且不完全。另外,在充放电过程中,锂二氧化硅会发生一系列结构变化,导致嵌锂容量的损失。事实上,镍酸锂没有什么实用价值。

  3.镍钴二元材料和多元复合材料:由于半径相近,镍和钴几乎可以以任何比例形成固溶体。近年来,人们对多组分混合掺杂层状氧化物进行了大量研究,包括不同金属原子比的镍钴锰多组分材料,但其颗粒形貌和粒度分布无法得到有效控制,180毫安时/克的容量只能在足够高的电位(大于4.5V)下获得,钴基材料的特性并没有发生根本改变。

  4.尖晶石锰酸锂:与钴酸锂和镍酸锂相比,锰酸锂原料广泛,非常便宜(只有10%的钴),并且无毒环保。它曾被认为是锂离子电池的首选阴极材料,而不是二氧化硅。尖晶石锰酸锂的容量衰减主要来自:一方面,它是一种强电子晶格效应,即贾恩-泰勒效应。在放电过程中,尖晶石颗粒表面会形成Li2Mn2O4或平均锰化合价低于3.5的缺陷尖晶石相,导致结构不稳定和容量损失。另一方面,锰在循环过程中被溶解和损失,Mn ~ (3+)容易歧化形成Mn ~ (2+)和Mn ~ (4+)。Mn2+溶解在电解液中,导致锰损失。因此,市场受到了严格的限制。

  5.橄榄石型磷酸铁锂:我不会说太多。这项研究很热门。除了A123现在做得更好,其他都很小!

  6.至于钒酸锂、硅酸铁锂和硅酸锰锂,它们还处于实验室研究阶段,有很多研究者和很多优点,但它们的缺点比较大。如果要应用它们,这取决于每个人的研究进展,估计需要一段时间的磨合。此外,钒酸锂相对污染和有毒。

  8.实验室制作粉末微电极和三电极系统的最佳方法是什么?

  这是三个电极的数据供参考。我不使用粉末微电极,也没有研究过它们。

  9.大家正在测试原材料的含水量。现在大家想问一下,哈萨克斯坦原材料的水分含量是大约千分之一,还是甚至低于千分之一。有必要烘烤吗?目前,大家想停止烘烤一些不必要的材料。未来会有什么麻烦吗?

  如果物料的失重率小于1/1000,可以省略干燥处理,后续没有效果!

  10.我正在研究超级电容器,对一些电极材料进行电化学测试是绝对必要的。我想问两电极测试和三电极测试的实质性区别是什么。这只是一个是否有参比电极的问题吗?此外,如果没有参比电极,测试模式似乎不稳定。他们测试的简历表有什么不同?哪种测试方法更准确?感谢您的引导!

  两个电极:工作电极和辅助电极;三个电极:工作电极/辅助电极和参比电极。当装置工作时,会产生电化学极化和浓差极化。三电极系统可以精确地控制电位差,并减少由于参比电极引起的误差。双电极法操作简单,但更适合于恒流沉积,因为没有参比电极或参比电极和团队电极是一个;三个电极稍微有点复杂,但它们适用于各种电化学沉积,如恒电位、恒电流、循环伏安、脉冲等。但是一般来说,两个电极和三个电极之间没有实质性的区别。关键在于你所研究的系统。双电极法设备简单,应用广泛。虽然三电极法的误差很小,但对设备结构和设备的要求也很高,所以大家在研究系统中采用了双电极法。

  在应用方面,1 .如果你想表征一个钮扣电池(或其他电池)的总阻抗,你通常选择一个双电极系统,即一个组装的钮扣电池;如果大家想要表征材料的性质,大家应该使用三电极系统,因为参比的引入消除或减少了对电极的影响,并且可以更好地表征研究对象的电阻。

  11.隔膜在超级电容器中的具体功能是什么?谢谢你

  1.有效隔离正负电极,防止活性物质迁移,防止电子传导,确保超级电容器不会短路或自放电。2.两极之间可以进行离子交换和电荷富集,从而形成电源的电动势。3.极低的表面电阻,以避免大电流充放电时电容器发热和输出负载电压下降。4.电解质吸附和储存能力。

  12.你对目前锂电池中电池的安全性有什么看法?哪些新方法和流程有助于提高安全性?谢谢你!

  首先,我想引用毛对这个问题的说明:他说:“他认为,通过不断改进电池材料技术和制造工艺,锂电池的安全问题最终是可以解决的。”。

  一、电池材料技术

  1.首先,我强烈推荐一些分离器的改进。聚合物改性隔膜和无机-有机聚合物改性隔膜可以显著提高电池的安全性能,尤其是滥用电池的安全性能。例如,德固赛获得专利的创新产品SEPARION膜片,让汽车工程师的梦想成真。这是一种以聚对苯二甲酸乙二醇酯聚合物为基体,用陶瓷浸渍法涂覆的材料,具有相应的化学稳定性和热稳定性。在生产中,德固赛采用由氧化铝、氧化锆和二氧化硅组成的高柔性聚合物无纺布的特殊混合物,制成柔性隔离膜;旭化成无机混合隔板(旭化成无机混合隔板),该隔板的孔隙率提高到50 ~ 70%,阻力降低到以前产品的一半。(我已经在小木虫中分享了所有上述信息,我有兴趣看一看。但是,一些外国企业和研究机构可以正式使用这些改进,中国应大力加强这方面的研究工作。

  2.正负材料,在这方面,有许多事情要做,许多人要研究,他们大多停留在表面涂层改性、掺杂等方面,但他们也取得了一定的成果,但事实上,很少能发挥巨大的作用。为了彻底改善这些危害,大家应该从源头上开发安全性能高的新材料。日本和美国在这方面做得更多,如阿尔贡实验室、劳伦斯·伯克利国家实验室、太平洋西北国家实验室等。

  3.电解质,对于现有的液体电解质,只考虑开发具有宽温度稳定范围和良好导电性的锂盐,如HQ-115,它是M企业研究的锂双-(三氟甲磺酰基)亚胺电解质盐,另一方面,开发具有宽热稳定性的电化学窗口,并适当添加一些合适的电解质添加剂。阿尔贡国家实验室、美国* *高级实验室等。对此进行了深入的研究。另外,用聚合物电解质代替有机电解质,在凝胶电解质中加入纳米惰性无机填料和固体聚合物电解质,日本DAISO企业采用醇橡胶聚合技术形成现有的固体电解质,具有优异的导电性和电化学稳定性。

  二、制造技术:主要掌握浆料分散技术、电池一致性技术(提高电池一致性)、电源管理系统。涉及到很多技术问题,所以请参考我发的一些资源帖子,不要进一步先容。

  13.你能告诉我如何从隔膜的角度来评价电池的质量吗?有哪些测试方法?如何测试?谢谢你

  这是在我发送的一些关于隔膜的资源帖子中先容的。你可以下载它作为参考。隔膜的主要性能包括透气性、孔径和分布、孔隙率、机械性能、热性能、自动关闭机制和导电性。透气性是透气膜的重要理化指标,由膜的孔径分布和孔隙率决定。其次,制作电池,并根据安全测试标准测试电池的安全性!

  14.我是锂电池的导电剂,尤其是动力锂电池。你能告诉大家这方面的市场情况吗?目前国内动力锂电池企业使用哪种品牌的导电剂?价格是多少?谢谢你

  目前,常用的导电剂可用作动力电池,如硫磷、KS-6、AB、炭黑等。但是,如果你想做一个高端的能量点来吃,这些东西就有些不足了。你可以看到:日本的动力型锂离子电池超级导电剂,柯勤黑:ECP和ECP-600JD用于锂电池行业,是目前锂电池行业的新星。它有几个优点:1.高纯度;过多的杂质会对电池的安全性、稳定性和循环产生很大的负面影响。2.添加量低;它是普通超级导电炭黑的1/3甚至1/5。当然,价格更贵。3.推荐使用ECP,ECP 600 JD是生产高倍率、大容量、大电流锂电池的最佳方式。这两种产品极大地提高了倍率、容量和电流密度。但是分散是困难的。另一个是碳纳米管,关键取决于你的工艺分散技术是否成熟。如果碳纳米管得到很好的利用,电池的倍率性能和安全性能将会大大提高。

  15.用共沉淀法在磷酸铁锂中掺杂锰的关键是什么?是为了调节酸碱度吗?找到一个合适的酸碱度域来沉淀两者,同时不会产生其他杂质沉淀?

  具体的制备你可以参见《G. Nuspl, L.Wimmer and M. Eisgruber, WO2005/051840, 2005》这篇专利。掺锰后有利于提高电池的比容量和电压。

  16号,锂电池新手!请提问:我现在重复实验,但是根据文献中合成的锰酸锂,它被组装成一个模型电池,但是没有什么可以达到文献中的结果!什么?经过50或100次循环后,容量保持率达到98%以上!我的材料根本够不到它,而且它通常会在10次后衰变到50% ~!我不知道原因是什么。XRD测试表明,它是纯锰酸锂!

  这并不意味着你合成了锰酸锂。XRD测试也表明你是纯锰酸锂,所以你的性能会很好。这与物理和化学性质(如粒度、比表面积、振实密度等)密切相关。)你合成的材料。一般的文献可以作为参考,但是不能简单地模仿,因为一些关键的步骤或者其他人添加的其他物质不会被写下来告诉你。一般来说,纯锰酸锂的性能相对较差,如果不做出相应的改进。它主要体现在锰离子的溶解、贾恩-泰勒效应和循环过程中的氧缺陷。建议查阅锰酸锂改性的相关文献,在合成过程中增加氧含量和烧结时间,以改善材料中锰的价态。掺杂元素主要包括锂、镁、锌和镍,可以提高锰的价态。此外,铬、铝、镓等。可以改变电池参数并提高稳定性。17.我还问了一个首要问题,在制备三元氢氧化物前驱体的过程中,金属离子、氨水和碱液的浓度是多少?

  参考值:可使用0.5-3摩尔/升的金属离子,镍、钴和锰盐的比例应根据您要合成的三元材料的组成来添加,如LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,其应按照1:1:1的比例添加。氨水2 ~ 10摩尔/升,碱液浓度2 ~ 10摩尔/升..取决于过程。

  这方面既没有明确的数字,也没有国家标准,行业内各厂商的比例也不一样。为了考虑生产能力,工业中盐溶液的浓度将尽可能高,但同时也应考虑溶解度,这通常至少超过2M。如果你想做实验,最好使用稳定的盐溶液总浓度,因为在稳定的方法下,盐溶液的浓度与氨水和碱溶液的浓度有关,所以如果你改变,其他一切都会改变。如果溶解能够得到保证,那么尽可能增加盐溶液的浓度就可以了,这样生产能力就会更大。氨水一般为浓氨水,其摩尔浓度一般在10M以上。一般来说,碱的浓度在6M以上,你可以匹配10M。然而,同样地,碱性溶液中氨水的含量需要改变,因为在你的反应中酸碱度的稳定性是受控的。当您的反应溶液的浓度改变时,其他溶液的浓度也会相应地改变,以保持系统的酸碱度稳定,作为络合剂的氨水的浓度也会随着盐溶液的改变而改变。

  以上都没有确切的数字。如果在研究的早期阶段必须有一个开始实验的基准,我建议你把盐溶液的总浓度2M、碱溶液的浓度5 ~ 6m和碱溶液中氨水的含量作为变量作为你在实验中需要研究的数据之一。一般来说,氨水越多越好。至少颗粒大小和振实密度可以上升,生长更加有序。然而,如果它太大,母液将变蓝,导致大量未反应的游离颗粒,从而降低生产率,影响环境并导致分离。因此,建议您从一个大的内容开始到一个小的内容,并找到一个合适的值。

  18.我发现文献中未经修饰的锰酸锂的循环性能比我的好得多!还有在制作极片时如何防止干燥开裂!我看到很多人遇到这样的问题!我不知道有没有好办法。

  首先,不要盲目相信文学。很明显,这篇文章是真是假,而且是你自己写的。其次,影响您的材料性能的因素太多,包括您的前驱体制备工艺、前驱体性能Li/Me比、烘焙工艺、粉碎工艺、电池组装和测试系统,甚至与天气和气候有关。盲目地将你不成熟的东西与文学相比较是没有意义的,更别说你的材料不如文学所说的好。我建议您首先采用稳定的电池组装和测试系统,并在此基础上进行正交试验,研究影响性能的一系列因素,包括前驱体制备过程、混合过程、焙烧过程和粉碎过程,并对一系列材料的性能进行测试,以便此类数据能够反映实际情况。

  19.要制造球形三元前驱体,需要注意哪些因素?另外,在实际工业中如何避免锰的氧化?

  关键因素:酸碱度控制、温度、搅拌速度和络合剂(氨)含量;这些都得到很好的控制。球形不是问题。

  锰的氧化主要控制在反应中,应在反应釜中通入氮气保护。在反应结束之前,没有必要排放物料。此外,锰的氧化主要在反应过程中进行,因为锰的氧化严重影响前驱体的结构和球形度。然而,在电流体完全生长之后,即放电之后,锰的氧化应该被忽略。相反,在焙烧过程中,应提供足够的焙烧条件,使锰能氧化成高价态,从而改善材料的电性能。

  20.我想问一下锰酸锂高温改性的最新方向。

  高温性能的改善涉及到电极/溶液界面的各个环节:本体掺杂、表面掺杂、比表面积的降低、电解质组成的优化、采用能够捕获质子的电解质添加剂和能够吸取氧气的电极材料添加剂等。它的复杂性一般无法解决。然而,在我个人看来,表面涂层仍然是最有效的方法。表面涂层材料包括各种无机氧化物和钴酸锂材料。但是它的涂层厚度需要严格控制。如果能制成表面包覆的锰酸锂核壳结构,应该是一条很好的技术路线。

  21、弱问,在目前负极材料的研究中,石墨、硅基、锡基、钛酸锂等。就目前的文献而言,都需要依靠纳米方向,什么纳米管、纳米棒等等。,我个人觉得工业化真的很难,我想问一下专家们如何看待这个问题,以及如何看待目前正在研究的这些负极材料的优缺点..谢谢你....

  我也认为工业化真的很难。然而,目前硬质碳、合金和钛酸锂正极材料的产业化已经开始,许多大企业已经采用或使用了几年。不如硬碳好,SAMSUNG几年前就开始将其作为制造锂电池的阴极材料进行工业化。钛酸锂已被突然使用,如东芝和银通在中国。然而,研究硅和碳需要一些时间,一些材料企业做得很好,比如BTR、杉杉,很多日本企业都做得很好。

  22.你好,让我问一下,当磷酸钛锂用作负极时,什么用作正极?大家只能用磷酸铁锂吗?

  水性锂离子电池的关键是选择合适的电极材料。水的电化学稳定窗口(-0.4 ~ 2.6 V)限制了电极材料的选择范围。在阴极材料方面,以往的研究表明,锰酸锂、磷酸铁锂和钴酸锂是比较好的选择。然而,对于负电极材料从来没有相对理想的解决方案。斯坦福大学的研究人员证实,作为一种负极材料,锂二氧化硅(PO4)3(LTP)的开路电压为2.5V(相对于锂/锂+),这是唯一一种最接近2.6V分解电压并能嵌入锂离子的电极材料。但是,我对阴极材料的匹配了解不多,估计不同阴极材料的匹配效果只有经过研究才能确定。

  23、负极材料,如锡基硅基材料,除了提高其循环稳定性之外,还有没有其他需要改进的机制?

  硅材料在嵌锂和脱锂过程中会产生严重的体积膨胀和收缩,导致开裂和粉化失效,导致材料结构坍塌和电极材料剥离,导致电极材料失去电接触。对于硅材料,解决这一问题的方法主要有两种:一种是以氧化物为前驱体,氧化物在充放电过程中会发生还原和分解反应,形成纳米尺度的活性金属;。二是采用超细合金和活性/非活性复合合金体系。我认为这个机制还有很多东西需要研究。对于它的膨胀和失效模式,可以研究为什么有些膨胀被抑制以及哪些因素与膨胀速度有关。

  对于锡基材料,锂的储存机理、改性后的机理和容量下降是主要原因。

  24.我想问一些关于锂离子应用的常识,主要是在通讯领域,以及对锂离子电池的要求。

  通信领域的话现在用得最多的就的作为储能电站使用,防止突然停电带来的通信障碍,起到应急供电的作用。然而储能电池并非一般的动力电池可以取代,其必须满足一下的基本要求:

  高电压(>12V);高容量(u>5Ah); 高循环寿命(500~3000次,100%DOD);长储存寿命(5~10年,50%SOC);u 随时充电;脉冲放电;恶劣环境适应性(高温、低温、酸性、碱性)。

  25、对于硅材料,氧化硅、二氧化硅是锂的储存活性吗?

  一氧化硅和二氧化硅都有报道。一氧化硅与锂的反应机理是锂硅合金和硅酸锂在首次放电过程中形成,硅酸锂是不可逆的。随后的反应只是硅和锂的合金化和脱合金化。一般来说,二氧化硅是电化学惰性的,不能与锂直接反应。然而,在2000年前后,据报道纳米二氧化硅具有电化学活性,当粒径达到约7纳米时,反应电位为0-1V(对于锂),其可逆容量达到约400 mAh/g

  26.你对负极用丁苯橡胶粘合剂了解多少?我现在想买一瓶这种丁苯橡胶,但是规格很多。我不知道什么样的一般经验比较好,比如分子量,苯乙烯含量是多少?

  建议你使用日本进口的SBR:日本A&L株式会社负极粘结剂。企业主页有具体的资料可以参考:http://www.n-al.co.jp/sbr/sbr_nal/sbr_nal_film.html

  另外关于CMC、SBR,推荐看这两篇文献:Journalof Power Sources 189 (2010) 108–113, Electrochemical properties ofcarbon-coated Si/B composite anode for lithium ion batteries.

  ELECTROCHEMICAL AND SOLID STATE LETTERS 卷:8,期:2 页: A100-A103 出版年:2005 Enhanced cycle life of Si anode for Li-ion batteries by usingmodified elastomeric binder。

  27.我今年是应届毕业生。我在一家锂离子动力电池企业工作。目前,我觉得我的学习很模糊,工作也不清晰。我怎样才能更好地了解这个行业,更透彻地了解企业的生产流程?感谢您的引导!

  事实上,在锂电池行业有很多东西是可以学到的,而且不是一夜之间就能理解的。你认为“现在,你觉得你的学习是空的”,这表明你的心态是没有回报的。我建议你首先要端正你的思想,把你的工作当成你的职业。真正做到这一点的人不多。

  对于锂电池的研究,建议你从基本的东西开始,从锂电池的原理开始,包括所用材料的类型及其性能(彻底了解它们需要时间和精力,必须彻底了解),然后了解企业的产品类型和性能,然后了解锂电池的生产过程(包括每个过程的具体细节,知道如何进行,为什么进行,如果不进行会发生什么,是否可以做得更好,是否有改进的余地等)。这些是需要掌握的基本常识。如果平时有时间,你应该利用互联网搜索大量有价值的文件、演讲和其他资料。大家需要理论与实践相结合,实践与理论相结合才能理解它!28.你有关于锂离子电池设计的信息吗?你觉得这方面怎么样?

  专家总结得很好。你可以去看看作为参考,但真正的电池设计图纸只是基于此,这里有很大的不同。可以作为初学者的参考!

  29.你好!非常感谢您发起这样一场精彩而细致的讨论,它涵盖了所有方面。我真的知道很多。我想问一下关于二氧化钛阴极材料的充电和放电机制有什么信息。非常感谢

  似乎二氧化钛阳极材料是由橡树岭国家实验室首次发现的。它能提高功率、能量密度和安全性,并具有快速充放电功能,可显著缩短充电时间。它可以用于锂离子电池,而且非常安全、耐用,可以替代商用石墨,这使得它非常适合混合动力电动汽车和其他大功率应用。纳米二氧化钛具有良好的快速充放电性能和高容量。循环伏安法表明,锂离子在纳米二氧化钛中存在两个动力学过程,即扩散控制的锂离子嵌入-脱出过程和伪电容动力学过程,这两个过程可以更好地释放嵌脱锂过程中的应力,延长循环寿命,这也与纳米二氧化钛的特殊结构有关。纳米二氧化钛因其良好的化学稳定性和热稳定性而具有广泛的应用。纳米二氧化钛是一种优异的嵌锂载体,嵌锂电位为1.5-1.6V,形成Li0.91TiO2-B,具有优异的可逆循环能力。有一篇论文似乎谈到了一些简单的机理研究。你可以参考“二氧化钛、锡和锂掺杂纳米管的制备和电化学性质”。

  30.在文献中,经常看到在一些锂电池正极材料中存在阳离子的“有序/无序”问题,例如掺镍的锰酸锂中锰/镍离子的“有序/无序”问题。我个人目前不确定的理解是,所谓的有序无序是由不同的阳离子在晶格中是否有规律地排列决定的,只有当至少存在局部规律性时,它才能被称为“(局部)有序”。否则,就是“无序”。我的才华很少,所以请在这个问题上给一些建议。非常感谢!

  对于锂电池正极材料,所谓的有序和无序并不取决于不同的阳离子是否规则地排列在晶格中。你的理解是有序晶格,而不是阴极材料中原子的规则排列叫做有序。事实上,材料中的每个原子在晶格中都有固定的位置。如果一个原子的位置被其他类似的原子占据,原子之间就会形成位错,从而导致无序。例如,在掺镍的锰酸锂中,特别是在高镍含量的材料中,由于Ni2+的离子半径与Li+的离子半径非常接近,它们很容易在晶格中占据彼此的位置,导致批次之间的位错,形成无序的材料并影响锂离子的迁移。因此,有必要在合成过程中控制它们的相互占据,从而使合成的材料有序化。然而,当Co2+和Li+以规则的分层顺序排列时,一些材料如钴酸锂的电压仅为3.78伏,但是当它们无序排列时,电压为3.99伏。因此,大家不能笼统地说材料的排列是有序和无序的,但大家应该从它的表现来看。就个人而言,性能提高的排列是有序排列,而性能不好的,整齐的点阵排列是无序排列。

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锂电池 锂电池常见问题

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